Neue QIAcuity dPCR PanCancer Kits können gleichzeitig seltene Mutationen von EGFR- und BRAF-Genen erkennen und dabei Probenmaterial, Zeit und Kosten einsparen // Neues QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell-Receptor ermöglicht zielgerichtetes Next-Generation-Sequencing von T-Zell-Rezeptoren mit höherer Genauigkeit und Sensitivität // PAXgene® Urine Liquid Biopsy Set wird nicht-invasive Probenentnahme sowie Stabilisierung zellfreier DNA und damit Fortschritte in urinbasierter Flüssigbiopsie ermöglichen
VENLO, Niederlande, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung mehrerer neuer Produkte angekündigt, die die Krebsforschung weiter stärken und die Urinprobenentnahme und -stabilisierung als neuen Ansatz der Flüssigbiopsie ermöglichen.
Drei Produktinnovationen werden – neben der IVD-Version von QIAGENs digitaler PCR-Plattform QIAcuity, die Mitte 2024 im Markt eingeführt werden soll – auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego, Kalifornien, vom 5.–10. April präsentiert. Bei zwei Exhibitor Spotlight Theater Sessions und mehreren Posterpräsentationen werden darüber hinaus weitere Fortschritte von QIAGEN auf diesem Gebiet vorgestellt.
„Wir freuen uns darauf, den Forscherinnen und Forschern unsere neuesten Innovationen in digitaler PCR, NGS sowie nicht-invasiver Probenentnahme und DNA-Stabilisierung präsentieren zu können. Sie werden ihnen dabei helfen, wertvolle Erkenntnisse über Krebs zu gewinnen. Unsere neuen dPCR PanCancer Kits werden das Verständnis von EGFR- und BRAF-getriebenen Krebsarten verbessern, während unser im Sommer verfügbares QIAcuity IVD-System die Krebsforschung in klinische Anwendungen und Präzisionsdiagnostik überführen wird“, erklärt Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Mit unseren neuen Lösungen für die Flüssigbiospie und gezielte RNA-Sequenzierung erhalten Forscherinnen und Forscher neue effiziente Werkzeuge, mit denen sie besser minimale Resterkrankungen erkennen, die Wirkung von Therapien überwachen, und neue therapeutische Ziele identifizieren können.
Zu den neuen Produkten gehören im Einzelnen:
Auf dem AACR-Jahrestreffen wird QIAGEN auch die anstehende Markteinführung des QIAcuity-Systems für IVD-Tests hervorheben – die Ausweitung seiner dPCR-Technologie von der Forschung in die klinische Praxis. Das QIAcuityDx-System bietet neben der IVD-Funktionalität die Fähigkeit zur kundenspezifischen Assay-Entwicklung. Labore erhalten so eine vereinfachte und doch regulatorisch konforme Möglichkeit zur Durchführung von IVD-Assays oder im Labor entwickelten Tests (LDTs). Ergebnisse sind noch am selben Arbeitstag verfügbar.
Mehr Informationen über QIAGEN auf dem AACR-Jahrestreffen 2024 (Stand #922, San Diego Convention Center) und Posterpräsentationen über neue Lösungen in den Bereichen digitale PCR, NGS und präanalytische Arbeitsabläufe erhalten Sie unter https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual-meeting.
Über die PreAnalytiX GmbH
PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierter Systeme zur Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Weitere Informationen über PreAnalytiX finden Sie unter https://www.preanalytix.com.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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